Wilson boala

Tulburare congenitala in metabolismul cuprului in care exista o deficienta de ceruloplasmina (metaloproteina cu rol in transportul cuprului). Cuprul liber se poate depozita in ficat, producand icter si ciroza sau in creier, determinand retard mental si simptome asemanatoare parkinsonului. Este caracteristica aparitia unui inel maro in cornee (inelul Kayser-Fleischer). Daca excesul de cupru este eliminat din organism cu ajutorul penicilaminei (produs de degradare a penicilinei, care este chelator de metale grele si In special de cupru), dezvoltarea fizica si mentala poate fi normala. Denumire medicala: degenerescenta hepatolenticulara.